التصنيف: متلازمة داون

عندما يكون طفلك مصابًا بمتلازمة داون، فإن أحد أكثر الأشياء المفيدة التي يمكنك القيام بها هو تعلم كل ما يمكنك فعله حيال ذلك. يمكنك البحث على الإنترنت عن البرامج والموارد لمساعدة طفلك.

تسبب متلازمة داون أعراض جسدية وعقلية لكنها تختلف من شخص لآخر، فعند البعض تكون آثاره خفيفة، وهؤلاء الناس يشغلون وظائف ويكون لديهم علاقات رومانسية، لكن غالبًا ما يعيشون بمفردهم. وقد يعاني البعض الآخر من مجموعة من المشكلات الصحية ويحتاجون إلى المساعدة للاعتناء بأنفسهم.

في الحالة الطبيعية تمتلك الخلايا البشرية 23 زوج من الكروموسومات (الصبغيات) أي تمتلك 46 كروموسوم، ولكن عندما يصيب هذه الكروموسومات خلل في الترتيب أو العدد خلال الانقسام الخلوي، تحدث حالات واضطرابات مثل متلازمة داون!

متلازمة داون حالة وراثية أي ترتبط بالجينات، ولكنها لا تنتقل من الآباء للأبناء، تحدث نتيجة لخلل في الانقسام يسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21 في الخلايا.

يتم تشخيص متلازمة داون خلال الحمل بالاعتماد على اختبارات الفحص التي تحدد احتمال إصابة الجنين بحالات جينية معينة، واختبارات التشخيص التي تحدد فيما إذا كان الجنين بالفعل مصاب بحالات جينية مثل متلازمة داون أم لا.

الزهايمر حالة حيث تتراجع خلايا الدماغ، ما يؤثر بشكل سلبي في قدرات الشخص على التعلم والحكم بشكل سليم، والتواصل مع الآخرين، والقيام بالنشاطات اليومية العادية…

متلازمة داون بالتبدل الصبغي Translocation Down syndrome تمامًا كأنواع متلازمة داون الأخرى فهي تتعلق بالصبغي 21، ولكن في متلازمة داون بالتثلث الصبغي (95% من الحالات) تكون النسخة الإضافية من الكروموسوم 21 مرتبطة بالنسختين الطبيعيتين من الكروموسوم 21، في المقابل لا يكون الأمر هكذا في حالة التبدل الصبغي!

متلازمة داون بالتثلث الصبغي 21، النوع الأكثر شيوعًا من متلازمة داون فهو يمثل 95% من إصابات المتلازمة، وعادةً ما يطلق على متلازمة داون اسم التثلث الصبغي 21.

حسب تقارير منظمة الصحة العالمية، يقدر معدل الإصابة بمتلازمة داون ما بين 1 من 1000 إلى 1 من كل 1100 ولادة حية في جميع أنحاء العالم.

متلازمة داون الفسيفسائية Mosaic Down Syndrome هي النوع الأكثر ندرة بين أنواع متلازمة داون، فالأشخاص المصابين بمتلازمة داون الفسيفسائية يكون لديهم مزيج من الخلايا السليمة والمصابة أي لديهم خلايا تملك العدد الطبيعي من الكروموسوم 21 وخلايا لديها 3 نسخ من الكروموسوم 21.